Journal Search Engine
Search Advanced Search Adode Reader(link)
Download PDF Export Citaion korean bibliography PMC previewer
ISSN : 1225-7672(Print)
ISSN : 2287-822X(Online)
Journal of the Korean Society of Water and Wastewater Vol.34 No.2 pp.127-137
DOI : https://doi.org/10.11001/jksww.2020.34.2.127

Effect of MWCNTs/PSf support layer on the performance of polyamide reverse osmosis membrane

Choong-Sik Min, Seung-Hyun Kim*
Department of Civil Engineering, Kyungnam University
*Corresponding author: Seung-Hyun Kim (E-mail: shkim@kyungnam.ac.kr)
31/01/2020 24/02/2020 06/03/2020

Abstract


In this study, a MWCNT(multi-wall carbon nanotube) was added to polysulfone(PSf) support layer to improve flux of TFC(thin film composite) RO(reverse osmosis) membrane. Two different kinds of MWCNT were used. Surfaces of some MWCNTs were modified hydrophilically through acid treatment, while those of other MWCNTs were modified through heat treatment to maintain their hydrophobicity. MWCNT/PSf support layer was prepared by adding PSf to the NMP mixed solvent containing 0.1 wt% MWCNTs using a phase inversion method. The surface porosity of the MWCNT/PSf support increased by 42~46% while its surface pore size being maintained. The TFC RO membrane made of MWCNT/PSf support layer showed a 20% flux increase while its salt rejection characteristics is sustained. In addition, the MWCNT/PSf support layer has better mechanical stability than the PSf support layer, there resulting in an increased resistance of flux reduction due to physical pressure.



탄소나노튜브가 첨가된 폴리술폰 지지체가 폴리아미드 역삼투막의 성능에 미치는 영향

민 충식, 김 승현*
경남대학교 토목공학과

초록


    Korea Water Resources Corporation, K-water

    1. 서 론

    지난 수십 년간 인구 증가와 수질오염으로 인하여 담수의 수요는 지속적으로 증가하고 있으며, 역삼투 공정(reverse osmosis; RO)은 기수 및 해수로부터 안전 한 음용수를 제공하기 위한 효율적인 담수화 기술로 각광받고 있다 (Zarrabi et al., 2016). 현재 전 세계 기 수 및 해수 담수화 플랜트에서 9천5백만 ㎥/일의 담수 를 생산하고 있으며, 이는 전 세계 인구의 1%가 넘는 담수 수요를 차지하고 있다 (Jones et al., 2019). 기수 는 해수보다 염도가 낮고 대부분 내륙에 위치하기 때 문에 더 낮은 비용으로 담수를 공급할 수 있다. 그 결 과로 기수는 해수와 비교하여 가용성이 제한적임에도 불구하고, 기수 담수화 공정은 전 세계 담수화 플랜트 의 절반을 차지하고 있다 (Jones et al., 2019).

    기수 담수화 시장은 대부분 역삼투 공정이 주도하고 있으며, 역삼투막은 역삼투 기술의 핵심이다 (Qasim et al., 2019). 현재 역삼투막은 계면 중합(interfacial polymerization; IP)에 의해 제조된 박막 복합체(Thin-film composite; TFC)가 역삼투막 제조에 주로 사용되고 있다 (Zarrabi et al., 2016). 일반적으로 TFC RO막은 3개의 층 으로 구성되어 있다. 바닥층은 부직포 지지체, 중간층은 폴리술폰 또는 폴리 에테르 설폰의 다공성 지지체이며, 최상층은 방향족 폴리아미드 필름으로 구성되어 있다 (Geise et al., 2010). 최근 수십년동안 TFC 막은 물리˙화 학적 안정성, 높은 선택성으로 인해 담수화 시장을 지배 하고 있지만(Lee et al., 2011), 운영 공정에서 에너지 소 비를 더 절감하기 위해서는 플럭스가 높은 TFC 막이 필요하다 (Ismail et al., 2015).

    플럭스가 높은 TFC RO막을 제조하기 위하여 지지체 의의 특성에 의한 영향보다는 주로 활성층을 개질하거 나 단량체의 특성 및 반응과정의 최적화를 통한 성능 개선에 중점을 두고 있다 (Yan et al., 2017). 그러나, 최 근의 연구에서는 지지체의 특성이 TFC RO막의 플럭스 에 중요하다고 주장하고 있다 (Ghosh et al., 2009;Ramon et al., 2012). 이론적으로, 높은 플럭스의 TFC RO 막을 제조하기 위해서는 높은 친수성 및 표면 다공성을 가지는 지지체가 필요하다 (Bui et al., 2013;Ramon et al., 2012;Wijmans et al., 2015). 그러나 일부 연구 결과 에서는 계면 중합시 폴리아미드가 공극 내부에 침투하 는 것을 방지하기 위하여 지지체의 소수성을 유지하는 중요하다고 보고하였다 (Gosh et al., 2009).

    일반적으로 TFC RO막의 지지체는 폴리술폰 고분 자를 NMP(N-methyl-2-pyrrolidone), DMF(N,N-dimethyl formamide), DMSO(dimethyl sulfoxide) 등의 용매에 용 해시켜 비용매에 상전환(non-solvent induced phase separation;NIPS)하는 방법으로 제조한다 (Gosh et al., 2009). NIPS 방법은 분리막의 형태와 기계적 특성을 제어하는데 유용한 방법이지만, 높은 표면 다공성을 얻는 것은 어렵다 (Guilen et al., 2011).

    나노물질은 고분자 분리막의 친수성, 다공성 및 기 계적 안정성과 같은 구조 및 화학적 성질을 쉽게 조 정할 수 있어 첨가제로 많이 적용되고 있다 (Yin and Deng, 2015). 나노복합막(nano-composite membrane) 제 조에는 주로 이산화티타늄, 이산화규소, 제올라이트, 그래핀 옥사이드, 탄소나노튜브등이 사용되고 있다 (Cheng et al., 2019;Kahlid et al., 2015; Muhamad et al., 2015; Raval et al., 2017; Wu et al., 2008;Yin et al., 2013;Zhang et al., 2011). 탄소나노튜브는 매우 높은 종횡비, 낮은 밀도, 열적 안정성, 기계적 특성을 보유 하고 있어 많은 주목을 받고 있다 (Kim et al., 2014). 또한, 탄소나노튜브는 다른 용매와 비교하여 NMP에 서 우수한 분산성을 가지는 것으로 알려져 있다 (Ham et al., 2005). 그러나 결함이 없는 지지체를 제조하기 위해서는 탄소나노튜브의 촉매 금속(Ni, Co, Cu, Fe)과 무정형탄소(amorphous carbon)와 같은 불순물을 정제 하는 과정이 필요하다. 일반적으로 탄소나노튜브의 정제 방법은 화학적 산처리(chemical oxidation) 방법과 열처리(gas phase oxidation) 방법이 있다 (Kim et al., 2012;Vivekchand et al., 2005).

    따라서, 본 연구에서는 TFC RO막의 성능을 향상시키 기 위하여 탄소나노튜브를 첨가제로 사용하였다. 탄소 나노튜브의 정제 방법에 따라 산처리 방법으로 정제하 여 친수화된 탄소나노튜브와 열처리 방법으로 정제하 여 소수성인 탄소나노튜브를 폴리술폰 지지체에 첨가 하여 MWCNTs/PSf 지지체를 제조하였으며, 탄소나노 튜브의 첨가로 인한 지지체의 특성을 분석하고 이를 이 용하여 제조한 TFC RO막의 성능을 평가하였다.

    2. 재료 및 실험방법

    2.1 재료 및 시약

    다공성 지지체 제조는 폴리술폰(Polysulfone, Udel P-3500, Solvay, Belgium) 고분자를 사용하였으며, 고 분자를 용해하기 위해 사용된 용매는 NMP(Daejung, Republic of Korea)를 사용하였다. 보강재는 폴리에스 터(MKF-85, Miki Tokushu Paper, Japan)를 사용하였다.

    폴리아미드 활성층 제조는 MPD(m-pheneylene diamine, Sigma-Aldrich, USA)와 TMC(1,3,5-benzene tricarboxylic aicd chloride, Sigma-aldrich, USA)를 사용하였다. TMC 를 용해하기 위해 유기용매인 n-hexane(98%, Daejung, Republic of Korea)을 사용하였다. 실험에 사용된 MWCNTs (Multi-wall Carbon-nanotube, HANOS CM-95, Hanwha Nanotech, Republic of Korea)의 제원은 ID 4~7 nm, OD 10~20 nm, 길이는 10~50 μm이었다. 산처리 방법에는 질 산(Daejung, Republic of Korea)과 황산(Daejung, Republic of Korea)을 사용하였다. 폴리술폰 지지체의 MWCO 측정 에는 PEG(Polyethylene glycol, Mw;35kDa Sigma-Aldrich, USA), PVP(Polyvinylpyrrolidone, Mw;55kDa Sigma-Aldrich, USA), PEO(Polyethylne oxide, Mw;100kDa Sigma-Aldrich, USA) 3종류를 사용하였다. TFC RO막의 염 배제율은 sodium chloride(Junsei, Japan)를 사용하였다.

    2.2 탄소나노튜브 정제

    2.2.1 산처리 MWCNTs 정제 및 표면 개질

    산처리 방법을 이용하여 MWCNTs를 정제 및 표면 개질을 하기 위하여 질산과 황산 용액을 부피비율 1:3 으로 제조하였다. MWCNTs 100 mg을 혼합산 용액 500 ml에 첨가 후 약 1시간 동안 초음파(Power Sonic 520, Hwashin, Republic of Korea)를 통하여 분산시켰 다. 분산된 탄소나노튜브 용액을 60˚C의 항온수조에 서 24시간 동안 환류 냉각시켰다. 산처리된 MWCNT 를 Anodisc 필터(Anodisc 47, Whatman, Germany)로 여 과 후 pH가 중성이 될 때까지 증류수로 세척 하였으 며, 이후 건조기에서 24시간 동안 건조하여 MWCNTs 표면을 개질하고 정제하였다.

    2.2.2 열처리 MWCNTs 정제

    튜브형 furnace에 MWCNTs 200 mg을 넣은 후 활성 기체인 고순도 공기를 채운 다음 10˚C/min으로 400˚C 까지 가열하였으며, 400˚C에서 3시간 동안 열처리 후 10˚C/min으로 500˚C까지 가열 후 30분간 열처리하였 다. 이후 비활성 기체(Ar)를 주입하면서 상온까지 냉 각하여 MWCNTs를 정제하였다.

    2.3 MWCNTs 특성 분석

    산처리 및 열처리 방법으로 정제 및 개질된 탄소나노 튜브의 모폴로지는 TEM(transmission electron microscopy, JEM-2100, JEOL Japan)을 사용하여 확인하였다. FTIR (fourier transform infrared spectroscopy, FTIR-460 plus, JASCO, Japan)를 이용하여 탄소나노튜브의 작용기 측 정에 사용하였다. 탄소나노튜브의 비표면적은 BET (brunauer-emmet-teller, Autosorb-1, Quantachrome Instrument, USA)를 사용하여 측정하였다. 탄소나노튜브의 분산도 는 UV-vis spectrophotometer(Optizen POP, Mecasys, Republic of Korea)를 사용하여 평가하였다.

    2.4 분리막 제조 및 특성평가

    2.4.1 지지체 제조

    상변화 방법을 사용하여 폴리술폰 지지체를 제조하 였으며, 82 wt% NMP 용액에 산처리 및 열처리된 MWCNTs를 첨가 후 3시간 동안 초음파로 분산시켰 다. 탄소나노튜브가 분산된 NMP 용액에 폴리술폰 18 wt%를 첨가 후 가열 교반기(Thermofisher, USA)를 이 용하여 24시간 동안 50˚C, 100 rpm에서 교반하면서 용 해시켜 dope 용액을 제조하였다. dope 용액의 점도는 Brookfield Digital Rheometer(DV-Ⅱ+Pro, Brookfield, USA) No. 62 스핀들을 사용하여, 용액 온도 25˚C±1에 서 측정하였다. 이후 용액내의 기포를 제거하기 위하여 1시간 동안 dope 용액을 초음파 처리하였다. 폴리에스 터 부직포 위에 dope 용액을 붇고 casting knife(YBA-5, Yoshimutsu, Japan)를 이용하여 100 μm의 두께로 캐스 팅하였다. 캐스팅 즉시 25˚C±2의 증류수 응고조에서 10분간 상변환이 이루어지도록 하였으며, 제조된 지 지체는 증류수에서 24시간 동안 보관 후 실험에 사용 하였다.

    Table 1의 dope 용액의 점도 측정결과에서 폴리술폰 용 액은 1,044 mPa˙s, 탄소나노튜브가 첨가된 HWMCNTs/PSf 용액은 1,213 mPa˙s, AWMCNTs/PSf 용액은 1,189 mPa˙s 로 탄소나노튜브가 첨가된 용액은 점도가 약 13~16% 증가하였다.

    2.4.2 TFC RO막 제조

    TFC RO막은 MPD와 TMC를 사용하여 계면 중합하 였으며, 폴리술폰 지지체에 1 wt% MPD 용액을 5분간 함침 후, air knife(10AK, Sungwonpnc, Republic of Korea)를 사용하여 지지체 표면의 잔류 MPD 용액을 제거하였다. 이후 0.05 wt%의 TMC 용액으로 30초간 계면 중합하였으며, 열처리는 하지 않았다. 제조된 TFC RO막은 증류수에 보관 후 사용하였다.

    2.4.3 지지체와 TFC RO막의 특성 분석

    폴리술폰 지지체와 TFC RO막의 모폴로지는 FE-SEM (field-emission scanning electron microscopy, JSM-700F, JEOL, Japan)을 이용 하였으며, 접촉각은 sessile drop 방 법으로 contact angle instrument(Pheonix 300, SEO, Republic of Korea)를 사용하여 측정하였다. 제조된 PSf 지지체와 MWCNTs/PSf 지지체의 인장강도는 universal testing machine(AGS-J-500N, Shimadzu, Japan)을 사용하 였다. 지지체의 두께는 PET 부직포를 제거 후 PSf 지지체 만 hand-held thickness gauge(Absolute 547-401, Mitutoyo, Japan)을 사용하여 측정하였으며, 최소 3곳 이상을 측정 하였다. MWCNTs/PSf 지지체의 열중량 분석은 TGA (Thermogravimetric-Differential Thermal Analyzer, TG-DTA 24, SETARAM, France)를 이용하여 측정하였다.

    지지체의 표면의 공극 크기 및 공극율 측정은 SEM image를 ImageJ 1.52a 소프트웨어(National Institute of Health, USA, https://imagej.nih.gov/ij/)를 사용하여 분석 하였다. 이러한 방법은 지지체의 표면형태 분석에 많 이 사용되고 있다 (Lee et al., 2017;Yakavalangi et al., 2017). 표면 공극율 εs는 식 (1)을 사용하여 계산하였 다 (Yan et al., 2015).

    ε s = S p S m × 100 %
    (1)

    위 식에서 Sp(nm2)은 표면 공극의 면적, Sm(nm2)은 표면 면적이다.

    지지체의 전체 공극율 측정은 PET 부직포를 제거 한 PSf 지지체를 증류수에서 24시간 동안 함침 후 wet membrane의 무게를 측정하고, 지지체를 다시 오븐에 서 24시간 동안 건조 후 dry membrane의 무게를 측정 하였다.

    지지체의 전체 공극률은 아래 식(2)을 사용하여 계 산하였다 (Wei et al., 2011).

    ε t = ( w w e t w d r y ) / ρ w a t e r ( w w e t w d r y ) / ρ w a t e r + w d r y / ρ p o l y m e r
    (2)

    위 식에서 wwet는 wet membrane 무게(g), wdry는 dry membrane 무게(g), ρwater는 물의 밀도(1 g/㎤) 그리고 ρpolymer는 폴리술폰 고분자 밀도(1.24 g/㎤)이다.

    2.5 분리막 여과 실험

    MWCNTs/PSf 지지체의 성능평가는 순수투과 플럭 스와 제거율을 측정하였으며 Fig. 1 (a)의 stainless steel 로 제작한 dead-end 여과 장치를 사용하였다. 이 장치 의 유효 막 면적은 14.5 cm2이었다. MWCNTs/PSf 지 지체의 성능을 평가하였다. 순수투과 플럭스는 공급 수는 증류수를 사용하였으며, 온도는 25˚C를 유지하 였다. 1~5 bar의 압력조건에서 전자저울(EK-6100i, A&D, Republic of Korea)을 이용하여 처리수의 무게를 측정하 여 순수투과 플럭스를 계산하였다. 지지체의 MWCO는 PEG(35kDa), PVP(55kDa), PEO(100kDa) 1,000 mg/ℓ 수 용액을 제조하여 사용하였으며, 5 bar의 압력조건에서 여과된 처리수를 TOC analyzer(TOC-5000A, Shimadzu, Japan)를 이용하여 농도를 측정하였다.

    MWCNTs/PSf 지지체를 이용하여 제조한 TFC RO 막의 성능평가는 Fig. 1(b)의 cross flow 여과 장치를 사용하여 플럭스와 염 배제율을 측정하였다. 이 장치 의 유효 막 면적은 22.4 cm2, 채널 높이 0.3 cm이다. 공급수는 NaCl 2,000 mg/ℓ(3.7 mS/cm)를의 사용하였 으며, 온도는 25˚C±2, 운전압력은 15.5 bar, 순환 유량 은 0.7 L/min에서 평가하였다. 플럭스는 여과수를 전 자저울을 사용하여 무게를 측정하였으며, 이를 식 (3) 을 사용하여 플럭스를 계산하였다 (Lee et al., 2011).

    J w = M A Δ t Δ p
    (3)

    여기서, M은 처리수 무게(kg), A는 유효 막면적(m2), △t는 여과 시간(h), △p는 운전압력(bar)이다. 염 제거 율은 conductivity meter(Starter3000C, OHAUS, USA)를 사용하여 전도도 값을 측정하였으며, 이를 식 (4)를 사용하여 염 제거율을 계산하였다 (Geise et al., 2010).

    R ( % ) = ( 1 C p C f ) × 100
    (4)

    여기서, Cf는 공급수의 전기전도도, Cp는 처리수의 전기전도도이다.

    3. 결과 및 고찰

    3.1 MWCNTs 특성

    Fig. 2는 MWCNTs의 TEM 이미지로 Fig. 2(a)와 같 이 전처리를 하지 않은 탄소나노튜브는 말단이 닫혀 있는 것을 볼 수 있다. 그러나 Fig. 2(b), (c)와 같이 열 처리와 산처리를 할 경우 MWCNTs가 산화되어 말단 부분이 개방되었으며, 탄소나노튜브의 내경은 10 nm 이하의 직경을 갖는 것을 확인할 수 있었다. 탄소나노 튜브의 말단이 개방되어 비표면적을 측정한 BET 결 과에서 pristine MWCNTs의 경우 243 m2/g이었으나, 열처리 MWCNTs는 398 m2/g, 산처리 MWCNTs는 436 m2/g 으로 열처리 탄소나노튜브는 1.63배, 산처리 탄소나노 튜브는 1.79배 증가하였다.

    탄소나노튜브의 경우 C-C bond로 이루어졌기 때문 에 FT-IR에서 특정 밴드를 나타내지 않는다. Fig. 3은 탄소나노튜브의 전처리방법에 따른 FT-IR 분석결과 로, pristine MWCNTs와 열처리한 HMWCNTs의 경우 특정 peak가 발견되지 않았다. 산처리 방법으로 제조 된 AMWCNTs에서는 3440 cm-1(-OH), 1630 cm-1(>C=O) 그리고 1380 cm-1(-COOH) 친수성 작용기의 peak를 발견 할 수 있었다 (Kim et al., 2012). 이러한 결과는 산처리 탄소나노튜브에 carboxyl과 hydroxyl가 탄소나노튜브 표면에 생성된 것을 나타내며, 이로 인해 친수성 MWCNTs가 첨가된 지지체의 플럭스가 향상될 수 있 을 것으로 판단된다 (Son et al., 2015).

    고분자 분리막에 첨가되는 탄소나노튜브의 분산이 불량할 경우 고분자와 탄소나노튜브 사이에 결함이 발생하여 분리막의 성능에 영향을 미칠 수 있다 (Daramola et al., 2017). 따라서, 자외선 가시 분광계를 사용하여 탄소나노튜브 용액의 분산도를 평가하였다 (Ansman et al., 2010). 열처리된 MWCNTs와 산처리된 MWCNTs를 증류수와 NMP 2가지 용액에 (MWCNTs 1 g/solvent 100 g) 1시간 동안 초음파로 분산시킨 뒤 흡광도를 측정하였다. 2가지 용매 모두 270 nm에서 최대 흡광도 peak를 나타내었다. Fig. 4(a)는 분산용매 가 NMP 일 때, 탄소나노튜브 분산용액 사진과 흡광 도 값이다. 사진과 같이 NMP 용액에서는 탄소나노튜 브의 친수화 개질 유·무와 관계없이 분산이 잘되는 것 을 확인할 수 있다 (Ansman et al., 2010;Ham et al., 2005). 반면, Fig. 4(b)와 같이 증류수에서는 carboxylic 및 hyroxyl 그룹과 같은 친수성 작용기가 생성된 산처 리 MWCNTs는 분산이 잘 되었으나, 친수성 작용기가 없는 열처리 MWCNTs는 탄소나노튜브가 재응집되어 분산성이 낮은 것을 확인할 수 있었다. 그러나, 폴리 술폰 지지체는 유기용매인 NMP를 사용하여 제조하므 로 탄소나노튜브의 개질 유·무와 관계없이 탄소나노 튜브가 안정적으로 분산되어 결함이 없는 지지체를 제조할 수 있을 것으로 판단된다.

    3.2 MWCNTs/PSf 지지체의 특성

    폴리술폰 지지체와 탄소나노튜브가 첨가된 MWCNTs/PSf 지지체의 SEM 이미지를 Fig. 5에 제시하였다. 지지체 는 다공성의 finger-like 형태를 나타내었으며, active layer인 폴리아미드 층은 ridge and valley의 표면형태 로 폴리술폰 지지체와 MWCNTs/PSf 지지체에 따른 뚜렷한 차이는 없었다.

    Table 2의 지지체 두께 측정결과에서 탄소나노튜브 가 첨가된 지지체는 PSf 지지체보다 두께가 증가하였 다. 이러한 결과는 탄소나노튜브가 첨가된 dope 용액 의 점도가 증가하여 분리막의 두께가 증가한 것으로 판단된다 (Yakavalangi et al., 2016).

    Table 2의 전체 공극율 측정결과에서 폴리술폰 지지 체의 전제 공극율은 54.8%이었으나, 탄소나노튜브가 첨 가된 HMWCNTs/PSf 지지체는 68.3%, AMWCNTs/PSf 지지체는 66.9%로 폴리술폰 지지체보다 전체 공극율 은 22~24% 증가하였다. 일반적으로, 고분자 dope 용 액의 농도가 증가함에 따라 분리막의 전체 공극율은 감소하는 것으로 보고된바 있다 (Yakavalangi et al., 2016). 이러한 원인은 dope 용액의 점도가 증가할수록 상변화과정에서 비용매와 용매간의 치환 과정에 방해 가 되어 공극율이 감소하는 것으로 알려져 있다 (Smolders et al., 1992). 다른 연구 결과에서도 일정 농 도 이상의 탄소나노튜브가 첨가될 경우 용액의 점도 가 증가하여 오히려 전제 공극율이 감소하는 결과가 보고된 바 있다 (Khalid et al., 2015;Khoshrou et al., 2015;Sianipar et al., 2017). 본 연구에서의 탄소나노튜 브 첨가량은 0.1 wt%로, 문헌에서 보고된 공극율이 감 소 되는 시점인 0.3~0.5 wt% 보다 적게 첨가되어 공극 율이 증가한 것으로 판단된다 (Khalid et al., 2015;Sianipar et al., 2015). 따라서, 고분자 dope 용액 제조 시 적정량의 탄소나노튜브를 첨가하는 것이 중요할 것으로 판단된다.

    Table 2의 표면 공극 크기를 측정한 결과에 의하면 폴 리술폰 지지체의 공극 크기는 20.1 nm, HMWCNTs/PSf 지 지체는 20.4 nm, AMWCNTs/PSf 지지체는 20.2 nm로 폴 리슬폰 지지체와 탄소나노튜브가 첨가된 MWCNTs/PSf 지지체와 큰 차이는 없었다. 그러나, 표면 공극율 측정 결과에서는 폴리술폰 지지체는 3.04%, HMWCNTs/PSf 지지체는 4.46%, AMWCNTs/PSf 지지체는 4.33%로 탄소나노튜브가 첨가된 지지체는 폴리술폰 지지체 보다 약 42~46%의 더 많은 표면 다공성을 가지고 있 는 것을 확인할 수 있었다. 탄소나노튜브가 첨가된 MWCNTs/PSf 지지체의 표면 다공성이 증가한 것은 탄소나노튜브와 폴리술폰 고분자간의 비호환성에 기 인한 것으로 판단된다 (Lee et al., 2017).

    Table 2의 접촉각 측정결과에 의하면 열처리 MWCNTs 를 첨가한 지지체의 경우 접촉각이 66.6˚에서 68.6˚로 증가하였다. 이는 탄소나노튜브의 소수성으로 인하여 지지체의 접촉각이 일부 증가한 것으로 판단된다 (Shah and Murthy, 2013). 그러나, 산처리 방법으로 정 제한 MWCNTs를 첨가한 지지체는 폴리술폰 지지체 보다 분리막의 접촉각이 66.6˚에서 51.3˚로 감소하였다. 이는 탄소나노튜브의 친수성 작용기로 인해 지지체의 친수성이 증가한 것으로 판단된다 (Son et al., 2015;Zhang et al., 2011; ZKhalid et al., 2015).

    Table 2에 폴리술폰 지지체와 MWCNTs/PSf 지지체의 인장강도 측정결과에 의하면 폴리술폰 지지체의 인장 강도는 4.42 MPa로 측정되었다. 그러나, 탄소나노튜브 가 첨가된 HMWCNTs 지지체는 5.69 MPa, AMWCNTs 지지체는 5.65 MPa로 인장강도가 약 28% 증가하였다. 이는 탄소나노튜브와 고분자의 결합이 잘되어진 것으 로 판단된다. 다공성 지지체는 물리적인 압력에 의해 변형이 생기고 이로 인하여 지지체의 다공성을 감소 시켜 저항이 증가한다 (Pendergast et al., 2010). 따라 서, 탄소나노튜브가 첨가된 지지체는 폴리술폰 지지 체보다 기계적 안정성이 증가하여 물리적인 압력에 의한 저항성이 증가할 것으로 판단된다.

    Fig. 6에 폴리술폰 지지체와 MWCNTs/PSf 지지체의 열적 거동을 측정한 결과를 나타내었다. 고분자 분리 막에 탄소나노튜브를 첨가할 경우 열적 안정성이 증 가하는 것으로 보고된바 있다 (Sung et al., 2004). 지지 체의 열적 거동 측정은 MWCNTs가 첨가된 지지체와 첨가되지 않은 폴리술폰 지지체를 질소가스로 퍼징 하면서 10˚C/min으로 800˚C까지 가열하였다. 지지체는 약 500˚C에서 분해되기 시작하였으며, MWCNTs가 첨 가된 지지체의 경우 800˚C까지 가열 후 잔류무게가 폴리 술폰 지지체보다 약 7% 정도 높았다. 이러한 결과는, MWCNTs/PSf 지지체에 첨가된 탄소나노튜브의 열적 안정성이 높아 분해되지 않고, 잔류하는 것으로 판단 된다.

    3.3 MWCNTs/PSf 지지체의 플럭스 및 MWCO

    폴리술폰 지지체와 MWCNTs/PSf 지지체의 플럭스 측정결과를 Fig. 7(a)에 나타내었다. 1 bar 압력에서 폴 리술폰 지지체의 플럭스는 82 LMH로 측정되었다. 탄 소나노튜브가 첨가된 HMWCNTs/PSf 지지체는 109 LMH, AMWCNTs/PSf 지지체는 114 LMH로 폴리술폰 지지체보다 플럭스가 33~39% 증가하였다. 산처리 MWCNTs를 첨가하여 지지체의 친수성이 증가한 AMWCNT/PSf 지지체는 열처리 MWCNTs를 첨가한 HMWCNTs/PSf 지지체보다 약 4%의 플럭스가 증가하 였다. 이는 지지체의 친수성보다 표면 다공성이 플럭 스의 증가에 더 많은 영향을 미치는 것으로 판단된다. Fig. 7(b)는 지지체의 MWCO를 측정한 결과를 나타내 었다. 폴리술폰 지지체의 MWCO는 75.2 kDa로 측정 되었다. 탄소나노튜브가 첨가된 HMWCNTs/PSf 지지 체는 77.6 kDa, AMWCNTs/PSf 지지체는 76.1 kDa으로 폴리술폰 지지체와 MWCNTs/PSf 지지체의 MWCO의 차이는 없었다.

    3.4 MWCNTs/PSf TFC RO막의 플럭스 및 염배제율

    폴리술폰 지지체와 MWCNTs/PSf 지지체를 이용하여 제조한 TFC RO막의 플럭스와 염베제율 측정결과를 Fig. 8(a)에 나타내었다. 염배제율은 폴리술폰 지지체는 98.6%, HMWCNTs/PSf 지지체는 98.3%, AMWCNTs/PSf 지지체는 98.5%로 비슷하였다. 플럭스 측정결과에서 폴리술폰 지지체를 이용한 TFC RO막의 플럭스는 2.16 LMH/bar로 측정되었다. 탄소나노튜브가 첨가된 HMWCNTs/PSf 지지체는 2.63 LMH/bar, AMWCNTs/PSf 지지체는 2.60 LMH/bar로 폴리술폰 지지체보다 플럭스 는 20~21% 증가하였다. 이러한 결과는 TFC RO막에서도 지지체의 친수성보다는 지지체의 표면 다공성이 더 많 을 영향을 미치는 것을 확인할 수 있었다.

    Fig. 8(b)는 증류수를 사용하여 15.5 bar의 압력에서 3시간 동안 측정한 normalized flux 결과를 나타낸 것 으로 폴리술폰 지지체의 경우 약 21%의 플럭스가 급 격히 감소하였다. 그러나, 탄소나노튜브가 첨가된 지 지체의 경우 플러스 감소율은 약 8%로 폴리술폰 지지 체보다 안정적인 플럭스를 유지하였다. 이러한 결과 는 운전압력에 의하여 물리적으로 지지체가 압착 (compaction)되어 플럭스 손실이 발생한 것으로 판단 된다 (Pendergast et al., 2013). 일반적으로, 다공성 지 지체는 물리적인 압력에 의한 기계적 변형이 발생하 기 쉬우며, 이로 인해 다공성이 감소하고 투과 저항이 증가한다 (Aghajani et al., 2018). 운전 초기 운전압력 에 의해 지지체의 변형률이 증가하였으며, 이로 인하 여 전체 막 저항이 증가하였음을 보고하였다. 따라서, 탄소나노튜브가 첨가된 지지체의 경우 기계적 강도가 증가하여 물리적인 압력에 의한 저항성이 증가한 것 으로 판단된다.

    4. 결 론

    본 연구에서는 폴리술폰 지지체에 탄소나노튜브를 첨가하여 투과 성능이 향상된 TFC RO막을 제조하였다. 탄소나노튜브가 첨가된 지지체는 탄소나노튜브의 개질 유˙무와 관계없이 기공 크기는 유지하면서 전체 공극율 이 증가하였으며 특히, 표면 공극율은 폴리술폰 지지체 와 비교하여 42~46% 증가하였다. RO막의 성능평가는 NaCl 2,000 mg/L, 15.5 bar에서 실시하였으며, 탄소나노 튜브 개질 유˙무와 관계없이 탄소나노튜브가 첨가된 지 지체는 염 배제율은 유지하면서 플럭스는 약 20% 증가 하였다. 이러한 결과는 지지체의 친수성에 대한 영향보 다 표면 다공성이 TFC막의 투과 성능에 더 많은 영향을 미치는 것을 보여준다. 또한, 탄소나노튜브가 첨가된 지 지체는 폴리술폰 지지체보다 기계적 안정성이 약 28% 증가였으며, 이로 인해 탄소나노튜브가 첨가된 지지체 는 운전 초기 물리적인 압력에 의해 발생되는 지지체의 기계적 변형에 대한 저항성이 증가하였음을 확인하였 다. 따라서, 탄소나노튜브가 첨가된 폴리술폰 지지체의 성능을 최적화한다면 TFC막의 한계를 극복할 수 있을 것으로 기대된다. 또한, 정삼투(FO)와 압력지연삼투 (PRO) 공정에도 적용이 가능할 것으로 기대된다.

    사 사

    본 결과물은 한국수자원공사의 CNT 기반의 역삼 투막 개발 연구사업의 지원을 받아 연구되었습니다. [K_RBP-1]

    Figure

    JKSWW-34-2-127_F1.gif

    Schematic diagram of experimental set-up. (a) dead-end filtration, (b) cross flow filtration.

    JKSWW-34-2-127_F2.gif

    Transmission electron micrographs of (A) pristine MWCNTs; and (B) heat treated MWCNTs and (C) acid treated MWCNTs.

    JKSWW-34-2-127_F3.gif

    The FT-IR spectra of different MWCNTs: (a) pristine MWCNTs, (b) heat treated MWCNTs, (c) acid treated MWCNTs.

    JKSWW-34-2-127_F4.gif

    UV-vis absorption spectra of different solution (a) MWCNTs dispersed in NMP, (b) MWCNTs dispersed in water.

    JKSWW-34-2-127_F5.gif

    Surfaces and cross-sectional SEM images of the (A,D,F) PSf membrane; (B,E,G) HMWCNTs/PSf membrane; (C,E,H) AMWCNTs/PSf membrane.

    JKSWW-34-2-127_F6.gif

    TGA curves of PSf membrane and MWCNTs/PSf blend support membrane.

    JKSWW-34-2-127_F7.gif

    Pure water flux (a) and MWCO (b) of support layers prepared withe PSf and MWCNTs/PSf.

    JKSWW-34-2-127_F8.gif

    Water permeability and NaCl rejection (a) normalized water flux (b) of TFC membranes fabricated with PSf and MWCNTs/PSf supports.

    Table

    Dope solution formulation used to prepare different types of support layer

    Properties of the MWCNTs/PSf blend supports membranes

    References

    1. Aghajani, M. , Wang, M. , Cox, L.M. , Killgore, J.P. , Greenberg, A.R. and Ding, Y. (2018). Influence of support-layer deformation on the intrinsic resistance of thin film composite membranes, J. Membr. Sci., 567, 49-57.
    2. Ausman, K.D. , Piner, R , Louie, O. and Ruodff, R.S. (2010). Organic solvent dispersions of single-walled carbon nanotubes: Toward solutions of pristine nanotubes, J. Phys. Chem. Part B, 104, 8911-9815.
    3. Bui, N.N. and McCutcheon, J.R. (2013). Hydrophilic Nanofibers as New Supports for Thin film Composite Membranes for Engineered Osmosis, Environ. Sci. Technol., 47(3), 1761-1769.
    4. Cheng, M.M. , Huang, L.J. , Wang, Y.X. , Zhao, Y.C. , Tang, J.G. , Wang, Y. , Zhang, Y. , Hedayati, M. , Kipper, M.J. and Wickramasinghe, S.R. (2019). Synthesis of graphene oxide/polyacrylamide composite membranes for organic dyes/water separation in water purification, J. Mater. Sci., 54(1), 252-264.
    5. Daramola, M.O. , Hlanyane, P. , Sadare, O.O. , Oluwasina, O.O. and Iyuke, S.E. (2017). Performance of carbon nanotube/ polysulfone(CNT/Psf) composite membranes during Oil-Water Mixture separation: Effect of CNT dispersion method, Membr., 7, 14.
    6. Geise, G.M. , Lee, H.S. , Miller, D.J. , Freeman, B.D. , Mcgrath, J.E. and Paul, D.R. (2010). Water purification by membranes: the role of polymer science, J. Polym. Sci. Part B, 48, 1685-1718.
    7. Ghosh, A.K. and Hoek, E.M.V. (2009). Impacts of support membrane structure and chemistry on polyamide-polysulfone interfacial compostie membranes, J. Membr. Sci., 336, 140-148.
    8. Guillen, G.R. , Pan, Y.J. , Li, M.H. and Hoek, E.M.V. (2011). Preparation and characterization of membranes formed by nonsolvent induced phase separation: a review, Ind. Eng. Chem. Res., 50, 3798–3817.
    9. Ham, H.T. , Choi, Y.S. and Chung, I.J. (2005). An explanation of dispersion states of single-walled carbon nanotubes in solvents and aqueous surfactant solutions using solubility parameters, J. Colloid. Interf. Sci., 286(1), 216-223.
    10. Ismail, A.F. , Padaki, M. , Hilal, N. , Matsuura, T. and Lau, W.J (2015). Thin film composite membrane-Recent development and future potential, desalination, 356, 140-148.
    11. Jones, E. , Qadir, M. , Van Vliet, M.T.H. , Smakhtin, V. and Kang, S.M. (2019). The satate of desalination and brine production: A global outlook, Sci. Total. Environ., 657, 1343-1356.
    12. Khalid, A. , Al-Juhni, A.A. , Al-Hamouz, O.C. , Laoui, T. , Khan, Z. and Atieh, M.A. (2015). Preparation and properties of nanocomposite polysulfone/multi-walled carbon nanotubes membranes for desalination, Desalination, 367, 134-144.
    13. Khoshrou, S. , Moghbeli, M.R. and Ghasemi, E. (2016). Polysulfone/carbon nanotubes asymmetric Nanocomposite membrane: Effect of Nanobues surface modification on morphology and water permeability, IRAN. J. Chem. Eng., 12(4), 69-83.
    14. Kim, H.J. Choi, K.Y. , Baek, Y.B. , Kim, D.G. , Shim, J.M. , Yoon, J.Y. and Lee, J.C. (2014). High-performance reverse osmosis CNT/polyamide nanocomposite membrane by controlled interfacial interactions, ACS Appl. Mater. Interface, 6, 2819–2829.
    15. Kim, S.W. , Kim, T.H. , Kim, Y.S. , Choi., H.S. , Lim, H.J. , Yang, S.J. and Park, C.R. (2012). Surface modifications for the effective dispersion of carbon nanotubes in solvents and polymers, CARBON, 50, 3-33.
    16. Lee, K.P. , Armot, T.C. and Mattia, D. (2011). A review of reverse osmosis membrane materials for desalination-development to date and future potential, J. Membr. Sci., 377, 1-22.
    17. Lee, T.H. , Lee, M.Y. , Lee, H.D. , Roh, J.S. , Kim, H.W. and Park, H.B. (2017). Highly porous carbon nanotube/polysulfone nanocomposite supports for high-flux polyamide reverse osmosis membranes, J. Membr. Sci., 539, 441-450.
    18. Pendergast, M.T.M. , Nyaard, J.M. , Ghosh, A.K. and Hoek, E.M.V. (2010). Using nanocomposite materials technology to understand and control reverse osmosis membrane compaction, Desalination., 261, 255-263.
    19. Qasim, M. , Badrelzaman, M. , Darwish, N.N. , Darwish, N.A. and Hilal, N. (2019). Reverse osmosis desalination: A state-of-the-art review, Desalination, 459, 59-104.
    20. Ramon, G.Z. , Wong, M.C. and Hoek, E.M.V. (2012). Transport through composite membrane part 1: is there an optimal support membrane?, J. Membr. Sci., 415, 298–305.
    21. Shah, P. and Murthy, C.N. (2013). Studies on the porosity control of MWCNT/polysulfone composite membrane and its effect on metal removal, J. Membr. Sci., 437(15), 90-98.
    22. Sianipar, M. , Kim, S.H. , Khoiruddin., Iskadar, F. and Wenten, I.G. (2017). Funtionalized carbon nantube (CNT) membrane: progress and challenges, RSC. Adv, 7, 51175-51198.
    23. Sianipar, M. , Kim, S.H. , Min, C.S. , Tigin, L.D. and Shon, H.K. (2015). Potential and performance of a polydopamine-coated multiwalled carbon nanotube/polysulfone nanocomposite membrane for ultrafiltration application, J. Ind. Eng. Chem., 34, 364-373.
    24. Smolders, C.A. , Reuvers, A.J. , Boom, R.M. and Wienk, I.M. (1992). Microstructures in phase-inversion membrane. Part 1. Formation of macrovoids, J. Membr. Sci., 73, 259-275.
    25. Son, M. , Choi, H.G. , Liu, L. , Celik, E. , Park, H.S. and Choi, H.C. (2015). Efficacy of carbon nanotube positioning in the polyethersulfone support layer on the performance of thin-film composite membrane for desalination, Chem. Eng. J., 266, 376-384.
    26. Sung, J.H. , Kim, H.S , Jin, H.J. , Choi, H.J. and Chin, I.J. (2004). Nanofibrous membranes prepared by Multiwalled Carbon Nanotube/Poly(methyl methacrylate) Composites, Macromol., 37, 9899-9902.
    27. Vivekchand, S.R.C. , Jayakanth, R. , Govindaraj, A. and Rao, C.N.R. (2005). The problem of purifying single-walled carbon nanotubes, Small, 10, 920-232.
    28. Wei, J. , Qiu, C. , Tang, C.Y. , Wang, R. and Fane, A.G. (2011). Synthesis and characterization of flat-sheet thin film composite forward osmosis membrane, J. Membr. Sci., 372(1-2), 292-302.
    29. Wijmans, J.G. and Hao. P.J. (2015). Influence of the porous support on diffusion in composite membranes, J. Membr. Sci., 494, 78–85.
    30. Wu, G. , Gan, S. , Cui, L. and Xu, Y. (2008). Preparation and charcterization of PES/TiO2 composite membranes, Appl. Surf. Sci., 254(21), 7080-7086.
    31. Yakavalangi, M.E. , Rimaz, S. and Vatanpour, V. (2017). Effect of surface properties of polysulfone support on the performance of thin film composite polyamide reverse osmosis membranes, J. Appl. Polym. Sci., 134, 44444.
    32. Yan, H. , Jian, X.M. , Pan, G. , Zhang, Y. , Shi, Y., G,M. and Liu, Y. (2015). The porous structure of the fully-aromatic polyamide film in reverse osmosis membranes, J. Membr. Sci., 475, 504-510.
    33. Yin, J. and Deng, B. (2015). Polymer-matrix nanocomposite mebranes for water treatment, J. Membr. Sci., 479, 256-275.
    34. Yin, J. , Zhu, G. and Deng, B. (2013). Multi-walled carbon nanotubes (MWNTs)/Polysulfone (PSU) mixed matrix hollow fiber membranes for enhanced water treatment, J. Membr. Sci., 437, 237-248.
    35. Zarrabi, H. , Yekavalangi, M.E. , Vatanpour, V. , Shockravi, A. and Safarpour, M (2016). Improvement in desalination performance of thin film nanocomposite nanofiltration membrane using amine-functionalized multiwalled carbon nanotube, Desalination, 394, 83-90.
    36. Zhang, L. , Shi, G.Z. , Qiu, S. , Cheng, L.H. and Chen, H.L. (2011). Preparation of high-flux thin film nanocomposite reverse osmosis membranes by incorporating functionalizedmulti-walled carbon nanotubes, Desalin. Water Treat., 34, 19-24.